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Productos Torácicos Zenith

Injerto endovascular de disección Zenith® TX2® con componentes cónicos Pro-Form® de 8 mm

El sistema endovascular de disección Zenith (injerto endovascular de disección Zenith TX2 con endoprótesis endovascular Pro-Form y Zenith Dissection) está indicado para el tratamiento endovascular de pacientes con disección aórtica tipo B. El injerto endovascular de disección Zenith TX2 con Pro-Form está diseñado para sellar las lágrimas de entrada y excluir los aneurismas asociados con disecciones crónicas. 

 

El stent endovascular de disección Zenith está destinado a ser utilizado como un componente distal para proporcionar soporte a segmentos delaminados de aorta no aneurismática con disección distal a un injerto endovascular de disección Zenith TX2 con Pro-Form. 

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Portafolio de Productos > Vascular > Intervencionismo Aórtico > Torácicos Zenith > Injerto Zenith TX2 - Componentes cónicos

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Materiales de Consulta

Guía

Especificaciones y componentes del injerto de disección Zenith

PDF | 1.5 MB - Última Modificación 13/09/19

Componente cónico proximal

Componente distal

Zenith Torácico

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Disección Zenith Sistema endovascular Resumen de datos clínicos

PDF | 1.5 MB - Última Modificación 5/09/19

Datos Clínicos

Información

Carta de aprobación de la FDA del sistema endovascular de disección Zenith

PDF | 1.5 MB - Última Modificación 5/09/19

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Le pedimos que llene el siguiente formulario para que a la brevedad uno de nuestros especialistas se ponga en contacto con usted.

El sistema está indicado para su uso en pacientes que tienen una anatomía vascular adecuada para la reparación endovascular, que incluye: 


• Acceso ilíaco / femoral adecuado compatible con los sistemas de introducción requeridos 
• Para el injerto endovascular de disección Zenith TX2 con Pro-Form:
     o Segmentos aórticos no disecados / aneurismáticos (sitios de fijación) distales a la arteria carótida común izquierda y proximales a la rotura de entrada con una longitud de al menos 20 mm,
     o No segmentos aórticos disecados / aneurismáticos (sitios de fijación) distales a la arteria carótida común izquierda y proximales a la rotura de entrada con un diámetro (medido de pared externa a pared externa) de no más de 38 mm y no menos de 20 mm, y 
• Para el stent endovascular de disección Zenith:
     o Diámetro en el sitio del implante previsto no aneurismático para el stent (medido de pared externa a pared externa) de no más de 38 mm (luz verdadera) y no menos de 20 mm (diámetro aórtico total).

Especificaciones

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